中裕新藥TMB-365/380的臨床2b試驗進展順利，目前收案已超過八成，公司正積極與國際大型藥廠洽談全球授權事宜。中裕對試驗結果抱持樂觀態度，認為這將加速後續的授權談判。TMB-365/380是一種長效型HIV雙抗體組合療法，目標是成為第一線用藥，並擴大市場滲透率至五成。若成功授權，預計將為愛滋病治療領域帶來變革，挑戰現有的每日口服藥市場。
相較於中裕既有產品Trogarzo主要用於多重抗藥性患者的末線治療，TMB-365/380的市場定位轉向第一線長效維持療法，目標市場從僅佔HIV人口5%的末線患者，擴大至50%的受抑制患者族群。中裕正持續與國際潛在客戶接觸，推動此產品定位轉型。此舉不僅擴大了潛在市場，也提升了TMB-365/380的商業價值，有助於吸引國際大廠的關注和合作。
中裕預估TMB-365/380的年銷售峰值可達30億至40億美元，約新台幣958億至1,278億元。此潛在的巨大商機，使得國際授權談判的進展備受市場關注。國際大廠的洽談進度將是關鍵，預期可提升中裕在生技醫療產業的地位。然而，任何試驗延遲或授權障礙都可能影響中裕的營運節奏，因此投資者需密切追蹤相關消息。
近期中裕股價維持在50元以上區間，但法人動向顯示外資呈現賣超趨勢，主力買賣超也有波動跡象。截至2026年4月8日，外資買賣超為-290張。技術面方面，中裕股價低於MA5及MA10，位於MA20下方，呈現中期整理格局。短線風險提醒，量能續航不足可能加劇乖離，建議監測突破訊號。儘管如此，TMB-365/380的臨床進展和授權潛力，仍為中裕帶來長期的投資價值。
後續需密切追蹤TMB-365/380臨床2b試驗的完整收案與結果公布時程，以及國際授權談判的具體進展。潛在的合作模式可能包括全球授權或聯合開發，而市場滲透率目標五成將是重要的指標。同時，也需要監測愛滋病藥物市場的供需變化與競爭格局。綜合考量基本面、籌碼面與技術面，才能更全面地評估中裕的投資潛在風險與機會。
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